Canada - français - Health Canada

apotex inc - acide mycophénolique (mycophénolate sodique) - comprimé (entérosoluble) - 360mg - acide mycophénolique (mycophénolate sodique) 360mg - immunosuppressive agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - ciclopirox olamine 1 g - crème - 1 g - pour 100 g de créme > ciclopirox olamine 1 g - antifongique a usage topique - classe pharmacothérapeutique : antifongique à usage topique - code atc : d01ae14ce médicament est préconisé dans le traitement : des mycoses de la peau ou des ongles (affections dues aux champignons) surinfectées ou non par des bactéries, dermatite séborrhéique légère à modérée du visage.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - ciclopirox olamine 1 g - solution - 1 g - pour 100 ml de solution > ciclopirox olamine 1 g - antifongique a usage topique - classe pharmacothérapeutique : antifongique à usage topique - code atc : d01ae14ce médicament est préconisé dans le traitement des mycoses de la peau ou des ongles (affections dues aux champignons) surinfectées ou non par des bactéries.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - ciclopirox 8 g - solution - 8 g - pour 100 g > ciclopirox 8 g - groupe autres antifongiques a usage topique - classe pharmacothérapeutique : autres antifongiques à usage topique.mycoster 8 %, solution filmogène pour application locale en flacon est destiné au traitement des mycoses (onychomycoses) des ongles des pieds et des mains. la substance active, le ciclopirox, pénètre l’ongle et détruit les champignons.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - acide mycophénolique 180 mg sous forme de : mycophénolate sodique - comprimé - 180 mg - pour un comprimé > acide mycophénolique 180 mg sous forme de : mycophénolate sodique - immunosuppresseur - classe pharmacothérapeutique- code atc : l04aa06.myfortic contient une substance appelée acide mycophénolique. celle-ci appartient à une classe de médicaments appelés immunosuppresseurs.myfortic est utilisé pour empêcher le système immunitaire de l’organisme de rejeter le rein qui vous a été transplanté. il est utilisé en association avec d’autres médicaments contenant de la ciclosporine et avec des corticoïdes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - acide mycophénolique 360 mg sous forme de : mycophénolate sodique - comprimé - 360 mg - pour un comprimé > acide mycophénolique 360 mg sous forme de : mycophénolate sodique - immunosuppresseur - classe pharmacothérapeutique - code atc : l04aa06.myfortic contient une substance appelée acide mycophénolique. celle-ci appartient à une classe de médicaments appelés immunosuppresseurs.myfortic est utilisé pour empêcher le système immunitaire de l’organisme de rejeter le rein qui vous a été transplanté. il est utilisé en association avec d’autres médicaments contenant de la ciclosporine et avec des corticoïdes.

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

elanco - mycoplasma hyopneumoniae - emulsion injectable - porc charcutier

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae souche ms-h - immunologicals pour aves, les vaccins bactériens vivants - poulet - pour l'immunisation active des futurs éleveur de poulets de chair poules, l'avenir de la couche d'éleveur de poulets et de l'avenir de la couche de poules pour réduire les sac lésions et de réduire le nombre d'œufs anormaux shell formation causée par mycoplasma synoviae.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - mycobacterii bovis antitoxinum spengler ad usum externum d9 (hab 58b), mycobacterium bovis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) - spray à appliquer sur la peau - zulassung gilt auch für alle höheren folgepotenzen: mycobacterii bovis antitoxinum spengler ad usum externum d9 (hab 58b) 0.500 g, mycobacterium bovis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.500 g, thymolum, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 20 doses. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - les médicaments homéopathiques

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - les cochons - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.